Pregabalin 1A Farma 300 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 300 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 300 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; pregabalin 300 mg aktiv substans

Pregabalin 1A Farma 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 200 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 200 mg - pregabalin 200 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Pregabalin 1A Farma 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 50 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 50 mg - pregabalin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Pregabalin 1A Farma 225 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 225 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 225 mg - mannitol hjälpämne; pregabalin 225 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Pregabalin 1A Farma 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 100 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 100 mg - mannitol hjälpämne; pregabalin 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Pregabalin 1A Farma 25 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 25 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 25 mg - mannitol hjälpämne; pregabalin 25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Xospata Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarat - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - xospata är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter som fått återfall eller refraktär akut myeloisk leukemi (aml) med en mutation flt3.

Piqray Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - piqray är indicerat i kombination med fulvestrant för behandling av postmenopausala kvinnor, och män, med hormon receptor (hr)-positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativ, lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en pik3ca mutation efter att försämras i sin sjukdom efter endokrin terapi som monoterapi (se avsnitt 5.

Zynrelef Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zynrelef

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - smärta, postoperativ - bedövningsmedel - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Qutavina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.